Меню сайта

Последние новости

Причина отравления вод океана.

Американские ученые из штата Мичиган полагают, что в качестве главной причины отравления вод Мирового океана ртутью являются бактерии.

Секрет выживания лягушек.

Американским ученым удалось выяснить, как лягушкам удается продолжать жить даже после глубокой заморозки.

Секрет долголетия ночницы.

Биологи уже давно считают, что продолжительность жизни животного определяется очень просто: чем оно больше, тем дольше живет.




Неравновесные процессы, протекающие в плазме пробы крови после ее взятия у донора, приводящие к изменению метаболизма эритроцитов
Материалы по биологии и химии / Исследование изменений метаболизма эритроцитов донорской крови после взятия ее из организма / Неравновесные процессы, протекающие в плазме пробы крови после ее взятия у донора, приводящие к изменению метаболизма эритроцитов
Страница 2

Таким образом, согласно нашей модели после взятия пробы крови рН плазмы устанавливается на более низком уровне, чем in vivo. Возрастание осмолярности плазмы крови вследствие деятельности пептидаз приводит к новому осмотическому равновесию, которому соответствует меньший объем эритроцитов и более высокая концентрация АТФ. При этом нарушается согласование метаболических процессов эритроцитов, что сопровождается колебаниями основных параметров рН, nАТФ. Рассмотренные причинно-следственные связи протекающих неравновесных процессов показывают, что при этом должны наблюдаться колебания концентрации глюкозы в плазме крови и объема эритроцитов. Временной ход величин этих параметров можно наблюдать на опыте.

Итак, процессы устойчивого подкисления цитоплазмы, напрямую не связанные с окислительными процессами утилизации глюкозы, способствуют переходу метаболизма эритроцитов в низкоэнергетическое состояние после взятия пробы крови.

Дальнейшие события могут развиваться по двум сценариям. В первом случае: подкисление цитоплазмы эритроцитов не достигает критического уровня, указанного в нашей модели (рис. 8). Тогда метаболизм эритроцитов останется на уровне, близком к in vivo, то есть будет соответствовать высокой концентрации АТФ, высокой величине трансмембранного потенциала и более низкому значению рН плазмы по отношению к рН in vivo. Но из-за рассогласования процессов неизбежны колебания основных параметров рН и nАТФ, а как их следствие, колебания измеряемых величин - концентрации глюкозы в плазме и объема эритроцитов. Кроме того, высоким значениям концентрации АТФ будут соответствовать высокие значения трансмембранного потенциала и низкие значения неспецифической проницаемости эритроцитарных мембран для кислорода.

Во втором случае: если рН цитоплазмы достигнет критически низкого уровня, то состояние метаболизма эритроцитов может потерять устойчивость. Тогда метаболизм эритроцитов перейдет в новое состояние, характеризующееся низкой концентрации АТФ, низкой величиной трансмембранного потенциала и меньшей скоростью подкисления цитоплазмы эритроцитов, чем в первом рассмотренном случае. Из-за рассогласования процессов неизбежны колебания основных параметров рН и nАТФ, и как их следствие, колебания измеряемых величин концентрации глюкозы в плазме и объема эритроцитов. Кроме того, низким значениям концентрации АТФ будут соответствовать низкие значения трансмембранного потенциала и высокие значения неспецифической проницаемости мембран для кислорода по сравнению с первым рассмотренным случаем.

Важным выводом теоретического исследования нашей качественной модели энергетического метаболизма эритроцитов является возможность перехода системы на другой устойчивый уровень вследствие протекания в ней естественных релаксационных процессов непосредственно после взятия пробы крови из организма. Поэтому в первую очередь необходимо проверить это положение. Основными критериями для установления состояния метаболизма, в котором находится эритроцит, являются различия следующих параметров в различных состояниях:

. рН;

. уровень глюкозы;

. показатель гематокрита - объем

Различия в величинах этих параметров необходимо устанавливать, анализируя их временной ход после взятия пробы крови, так как мы не знали, осуществляется ли указанный переход вообще. Если переход происходит, то в какой момент времени. Надежно обнаружив и установив, что этот переход уже произошел и система близка к стационарному состоянию, то подтверждением будут различия в величине неспецифической проницаемости эритроцитарных мембран для двух установившихся вариантов устойчивого метаболизма.

Для того чтобы производить сравнения нужно получить пробу крови с состоянием метаболизма эритроцитов, близким к in vivo. Для этого необходимо устранить первопричину нарушения метаболизма эритроцитов - осмотическое неравновесие, возникающее после взятия пробы крови из организма. Для этого можно использовать препараты, ингибирующие ферментативный распад соединений в плазме крови (антипептидаз).

Страницы: 1 2 3

Смотрите также

Основы микробиологии, физиологии питания и санитарии
  ВВЕДЕНИЕ   Предмет и задачи микробиологии Микробиология (греч. micro - малый, bios - жизнь, logos - учение) - наука о мельчайших, невидимых невооруженным глазом ор ...

Дятлообразные Томской области
ВВЕДЕНИЕ Отряд дятлообразных (Picirormes) по анатомическим особенностям близок к ракшеобразным и воробьиным. Это древесные птицы мелких и средних размеров. Гнездятся в дуплах или нора ...

Гипотеза происхождения живого вещества
Введение Основные признаки живого. Каждый организм представляет собой совокупность упорядоченно взаимодействующих структур, образующих единое целое, т.е. является системой. Живые орг ...