Секрет долголетия ночницы.

Биологи уже давно считают, что продолжительность жизни животного определяется очень просто: чем оно больше, тем дольше живет.

Изучение динамики развития асцитной гепатомы Зайделя

Материалы по биологии и химии / Исследование системы гомеостаза железа и развития окислительного стресса методами математического моделирования / Изучение динамики развития асцитной гепатомы Зайделя

Страница 2

Следующие два дифференциальных уравнения описывают изменение концентрации веществ в плазме крови и асцитной жидкости, предполагая механизм пассивного переноса:

,

,

где F(t) есть поток жидкости из плазмы крови в асцит, S(t) - скорость образования вещества в крови, Vp - объем плазмы крови, Va(t) - объем асцитной жидкости. Основная идея этой модели состоит в том, что антиоксиданты плазмы крови, вырабатывающиеся в большом количестве в ответ на развивающийся окислительный стресс, с током жидкости переносятся в асцит, и, таким образом, защищают опухоль. Несмотря на то, что осуществляется пассивный перенос веществ, и их концентрации в асците, как правило, меньше чем в плазме крови, количество антиоксидантных веществ в асците значительно превышает соответствующие показатели плазмы крови (за счет большого объёма асцита). На Рис.11представлено сравнение предсказанных концентраций трансферрина в плазме крови и асците с экспериментом. Сплошными линиями показаны рассчитанные концентрации трансферрина в плазме крови и асците, а точками - результаты экспериментов. Модель пассивного переноса хорошо описывает динамику трансферрина. Стоит отметить, что, несмотря на пассивный механизм переноса, заложенный в модели, к концу развития опухоли количество трансферрина в асците составляет примерно 250мг, в то время как в плазме крови это значение не превышает 100мг.

Рисунок 11.

Сравнение предсказанных концентраций трансферрина в плазме крови и асцитной жидкости с помощью модели пассивного переноса с экспериментальными значениями.