Меню сайта

Последние новости

Причина отравления вод океана.

Американские ученые из штата Мичиган полагают, что в качестве главной причины отравления вод Мирового океана ртутью являются бактерии.

Секрет выживания лягушек.

Американским ученым удалось выяснить, как лягушкам удается продолжать жить даже после глубокой заморозки.

Секрет долголетия ночницы.

Биологи уже давно считают, что продолжительность жизни животного определяется очень просто: чем оно больше, тем дольше живет.




Зависимость кинетических параметров распространения волн коагулаяции и фибринолиза от концентрации тромболитического препарата
Материалы по биологии и химии / Экспериментальное исследование активации системы свертывания ферментами фибринолиза / Зависимость кинетических параметров распространения волн коагулаяции и фибринолиза от концентрации тромболитического препарата
Страница 2

Зависимости скорости фибринолиза от концентрации тромболитического препарата не прослеживается в диапазоне клинических концентраций ТПА (2.5-20мкг/мл). Значения скоростей представлены в таблице 2.

На рис.9 видно, что при увеличении концентрации ТПА время задержки фибринолиза падает до полутора минут и остается на данном уровне при концентрациях больших 10 мкг/мл. При уменьшении концентрации ТПА время задержки фибринолиза экспоненциально растет.

Рис.9. Зависимость параметров LagTimeFibrinolysis, LagTimeCoagulation и FibrinolysisTime от концентрации ТПА (n=3).

Время лизиса сгустка минимально при концентрациях ТПА 2.5-30 мкг/мл. При изменении концентрации в меньшую сторону время лизиса растет по причине роста лаг тайма. При изменении концентрации в большую сторону время лизиса также растет.

При добавлении тромболитического препарата время задержки свертывания уменьшается с 120 сек до 70-80 сек и остается на данном уровне во всем диапазоне концентраций ТПА (0.75-40 мкг/мл).

Если анализировать динамику изменения фронта волны фибринолиза в зависимости от времени, то можно увидеть, что фронт фибринолиза останавливается тем раньше, чем выше концентрация ТПА. Фронт останавливается в момент спонтанной активации свертывания по объему. При концентрациях ТПА менее 5мкг/мл спонтанное свертывание в экспериментах за 90 минут не наблюдается, фронт фибринолиза не останавливается (рис.10).

Рис.10. Положение фронта фибринолиза при различных концентрациях ТПА: 5, 10, 20, 30, 40 мкг/мл (типичные кривые).

В контрольных экспериментах (без добавления тромболитических препаратов) максимальная интенсивность монотонно возрастает (Рис.11). При добавлении ТПА максимальная интенсивность сначала растет, через 2-3 минуты достигая максимума. Затем интенсивность начинает спадать (включается система фибринолиза). Интенсивность падает на протяжении времени, пока в плазме не начинается спонтанное свертывание. Чем выше концентрация ТПА, тем быстрее начинается спонтанное свертывание (рис.12, рис.13). Далее, интенсивность возрастает до определенного уровня и сохраняется неизменной на протяжении всего эксперимента.

Рис.11. Динамика значений максимальной интенсивности при различных концентрациях ТПА: 0, 5, 10, 20, 30, 40 мкг/мл (типичные кривые).

Рис.12. Положение фронта коагуляции при различных концентрациях ТПА: 5, 10, 20, 30, 40 мкг/мл (типичные кривые).

Рис.13 Зависимость момента минимальной интенсивности от концентрации ТПА.

Страницы: 1 2 

Смотрите также

Биологические ритмы и их влияние на все живое
Введение Многие поколения ученых стремились понять и постичь человека. За годы изучения жизнедеятельности организмов простейших, растений и животных ими было выявлены множество циклич ...

История исследования атома
Введение Существование закономерной связи между всеми химическими элементами, ярко выраженное в периодической системе, наталкивает на мысль о том, что в основе всех атомов лежит нечто ...

Развитие сердечно-сосудистой системы. III и IV и VI пары черепно-мозговых нервов.
...