Секрет долголетия ночницы.

Биологи уже давно считают, что продолжительность жизни животного определяется очень просто: чем оно больше, тем дольше живет.

Зависимость кинетических параметров распространения волн коагулаяции и фибринолиза от концентрации тромболитического препарата

Материалы по биологии и химии / Экспериментальное исследование активации системы свертывания ферментами фибринолиза / Зависимость кинетических параметров распространения волн коагулаяции и фибринолиза от концентрации тромболитического препарата

Страница 2

Зависимости скорости фибринолиза от концентрации тромболитического препарата не прослеживается в диапазоне клинических концентраций ТПА (2.5-20мкг/мл). Значения скоростей представлены в таблице 2.

На рис.9 видно, что при увеличении концентрации ТПА время задержки фибринолиза падает до полутора минут и остается на данном уровне при концентрациях больших 10 мкг/мл. При уменьшении концентрации ТПА время задержки фибринолиза экспоненциально растет.

Рис.9. Зависимость параметров LagTimeFibrinolysis, LagTimeCoagulation и FibrinolysisTime от концентрации ТПА (n=3).

Время лизиса сгустка минимально при концентрациях ТПА 2.5-30 мкг/мл. При изменении концентрации в меньшую сторону время лизиса растет по причине роста лаг тайма. При изменении концентрации в большую сторону время лизиса также растет.

При добавлении тромболитического препарата время задержки свертывания уменьшается с 120 сек до 70-80 сек и остается на данном уровне во всем диапазоне концентраций ТПА (0.75-40 мкг/мл).

Если анализировать динамику изменения фронта волны фибринолиза в зависимости от времени, то можно увидеть, что фронт фибринолиза останавливается тем раньше, чем выше концентрация ТПА. Фронт останавливается в момент спонтанной активации свертывания по объему. При концентрациях ТПА менее 5мкг/мл спонтанное свертывание в экспериментах за 90 минут не наблюдается, фронт фибринолиза не останавливается (рис.10).

Рис.10. Положение фронта фибринолиза при различных концентрациях ТПА: 5, 10, 20, 30, 40 мкг/мл (типичные кривые).

В контрольных экспериментах (без добавления тромболитических препаратов) максимальная интенсивность монотонно возрастает (Рис.11). При добавлении ТПА максимальная интенсивность сначала растет, через 2-3 минуты достигая максимума. Затем интенсивность начинает спадать (включается система фибринолиза). Интенсивность падает на протяжении времени, пока в плазме не начинается спонтанное свертывание. Чем выше концентрация ТПА, тем быстрее начинается спонтанное свертывание (рис.12, рис.13). Далее, интенсивность возрастает до определенного уровня и сохраняется неизменной на протяжении всего эксперимента.

Рис.11. Динамика значений максимальной интенсивности при различных концентрациях ТПА: 0, 5, 10, 20, 30, 40 мкг/мл (типичные кривые).

Рис.12. Положение фронта коагуляции при различных концентрациях ТПА: 5, 10, 20, 30, 40 мкг/мл (типичные кривые).

Рис.13 Зависимость момента минимальной интенсивности от концентрации ТПА.