Секрет долголетия ночницы.

Биологи уже давно считают, что продолжительность жизни животного определяется очень просто: чем оно больше, тем дольше живет.

Фенотипическое разделение прыткой ящерицы

Материалы по биологии и химии / Морфометрическая структура прыткой ящерицы обитающей в различных биотопах гомельского района / Фенотипическое разделение прыткой ящерицы

Страница 2

Восточная географическая группа:

1. Прыткая ящерица грузинская - Lacerta agilis grusinica (Peters, 1960).

2. Прыткая ящерица дагестанская - Lacerta agilis boemica (Suchow, 1928).

. Прыткая ящерица короткохвостая - Lacerta agilis brevicandata (Meters, 1958).

. Прыткая ящерица йорская - Lacerta agilis iorensis ( Peterset Muckhelisknili, 68).

5. Прыткая ящерица восточная - Lacerta agilis exigua (Eichwdld, 1831).

Восточная географическая группа имеет следующие характеристики:

· длина туловища 30,0-114,0 мм

· длина хвоста 36,0-190,5 мм;

· индекс хвоста 0 1,58-2,03 и 0 1,38- 1,68;

· число чешуи вокруг туловища 38 - 54;

· число поперечных рядов брюшных щитков 0 23-32. 0 25-34.

Преанальные щитки обычно расположены двумя полукругами, пара средних щитков внутреннего круга, как правило, увеличена. Анальный щиток у самцов почти всегда относительно шире, чем у самок: отношение его к длине 2/2.65. Задненосовых щитков обычно 2, скуловых тоже 2 (комбинация щитков в зад-неносовой части обычно 2/2). Широкая тёмная спинная полоса, разделенная светлой хребтовой линией, занята 13-17 чешуями, которые не выделяются ребристостью [5, 19]. Пилеус и спина самцов (до 75%) зелёного цвета, самки - бурого цвета и в основе рисунка лежит 3 непрерывные светлые линии (2 боковых и 1 хребтовая).

Фенотипическим методом исследования можно выяснить меж- и внутрипопуляционную структуру прыткой ящерицы [28], что косвенно ведёт к выявлению генетической структуры этих популяций [23]. Фены всегда отражают генетическую структуру данной особи, а своей частотой генетическую структуру популяции и других групп особей данного вида [32].

Морфологические признаки (фенотипы и фолидоз) являются одними из исходных и важных для понимания места в биогеоценозах и для понимания микроэволюционного процесса в элементарных эволюционных единицах - популяциях данного вида и в их группах [18, 22].

Такой подход позволяет разрешить противоречие между настоящей необходимостью генетического исследования огромного числа видов, не затронутых таким изменением, и невозможностью провести генетическое изучение этих форм [32, 33].

Это дает ключ к анализу происходящих микроэволюционных событий, скрытых от кратковременных наблюдений классическими методами /Рис.1/.